DNA Purification micro Kit

微量DNA 浓缩回收试剂盒

微量DNA浓缩回收试剂盒 核酸提取

目录号:43016

产品内容：

自备试剂：

无水乙醇

保存条件：

室温（15~25℃）

产品简介:

本试剂盒为超微量DNA浓缩回收的专用试剂盒。适用于微量DNA的华体会网络不稳定DNA回收、PCR反应产物纯化回收、酶切产物DNA片断纯化回收、探针标记后纯化回收、DNA样品浓缩等。使用本产品可回收100bp-5kb大小的DNA片段，回收率可达85%-95%。该试剂盒操作简便，得到的DNA片段可用于酶切、连接、测序等实验。

产品特点:

1.特殊微量5μg离心柱设计可以zui低5μl洗脱，保证了回收DNA 的高浓度。

2.特殊无垫圈离心柱的设计，最大限度减少了无液体残留和污染，保证了回收DNA的高纯度。

3.快速：步骤少，操作简便，整个操作仅需15 分钟。

注意事项:

1. BufferBL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。收到货后2 个月内，不用做柱平衡。

2.使用前请先检查Buffer BL、Buffer DB是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。

3.切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。

4.回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。

操作步骤:

第一次使用前，请先在BufferWB中加入无水乙醇，并打对勾标记，加入体积请参照瓶上的标签。

一、从华体会网络不稳定 中回收DNA片段

1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入50ulBufferBL，12,000rpm离心1min，弃滤液，将吸附柱重新放回收集管中。（请使用当天处理过的柱子）

2.切胶：在长波紫外灯下，用干净刀片将目的DNA条带切下，尽量切除不含DNA的凝胶。

3.称重：将切下的含有目的DNA条带的凝胶，放入1.5ml离心管中，称取凝胶重量（去除空管重量）。如果凝胶重量为100mg，其体积可视为100ul。

4.溶胶：加入3倍体积Buffer DB，56℃水浴，直到凝胶wan全溶解，期间颠倒混匀 2 次加速溶胶。

（如果凝胶浓度大于2%，应加入6倍体积BufferDB。对于回收<100bp的小片段，可在凝胶wan全溶解后，再加入1.5倍胶块体积的异丙醇以提高回收率。）

5.吸附：待溶液冷却至室温后加入吸附柱中，室温静置1 min，然后12,000 rpm离心30 sec，弃滤液。

（如果总体积超过750ul，可分2次将溶液加入同一离心吸附柱中）

6.漂洗：加入300ul漂洗液BufferWB，12,000rpm离心30sec，弃滤液。

7.二次漂洗：重复操作步骤6。

8.干燥：将吸附柱放回收集管中，12,000 rpm离心2 min，甩干膜上残留的乙醇，防止其抑制下游反应。

9.回收：将离心吸附柱置于一个新的1.5ml离心管中，在微量吸附柱的膜中央加入10ul(5~25ul)洗脱液Buffer EB，室温放置1 min，12,000 rpm离心1 min。

（注意：为增加回收效率，可将洗脱液在65℃预热，也可将得到的溶液重新加入到离心管中，室温放置1 min，再次离心收集。）

微量DNA浓缩回收试剂盒 核酸提取